«азицид»: инструкция по применению, противопоказания, побочные явления

Рекомендации по дозировке антибиотика

Клацид может применяться у взрослых, в том числе и у пожилых людей (без изменения дозировки), а также у детей любого возраста. Поскольку препарат охватывает все возрастные категории пациентов, производитель позаботился о разнообразии фармакологических форм антибиотика, который выпускают в:

  • Таблетках, содержащих кларитромицина 250 мг,
  • Гранулах для приготовления суспензии для детей во флаконах емкостью 60 и 100 мл,
  • Таблетках пролонгированного действия с приставкой «СР», содержащих 500 мг кларитромицина,
  • Порошках для приготовления раствора для внутривенного капельного введения по 500 мг во флаконе.

Если препарат назначается для лечения взрослых или детей старше 12-ти лет, то врачи обычно рекомендуют принимать одной таблетке 250 мг 2 раза в сутки

Прием Клацида можно производить независимо от приема пищи, важно только соблюдать интервал в 12 часов между приемами антибиотика

Клацид СР принимают по одной таблетке всего лишь раз за сутки, примерно в одно и то же время. При тяжело протекающей ангине или ее ранних осложнениях врачи могут назначать взрослым пациентам по 2 таблетки Клацида (по 250 мг) дважды в сутки. Пожилым людям дозу не корректируют, а вот пациентам с почечной недостаточностью ее уменьшают вдвое.

Внутривенное струйное (со шприца) или внутримышечное введение препарата запрещено! Делают это только в условиях больницы, где медперсонал самостоятельно разводит содержимое флакона с антибиотиком до состояния раствора для внутривенного вливания.

Антибиотик вводят медленно с помощью систем-капельниц в течение минимум одного часа. Если ввести содержимое флакона быстрее, у больного возникнет боль по ходу вены и ее воспаление.

Обычно используют по одному флакону Клацида утром и вечером. Через 2-5 дней, когда состояние больного нормализуется, можно будет перейти на прием Клацида в таблетках.

Отзыв нашей читательницы — Ольги Солотвиной

Недавно я прочитала статью, в которой рассказывается о натуральном перепарате   Immunity в состав которого входят 25 целебных трав и 6 витаминов, для лечения и профилактики простудных заболеваний, ангин, фарингитов и многих других заболеваний в домашних условиях.

Я не привыкла доверять всякой информации, но решила проверить и заказала одну упаковку. Простуда, осложненная ангиной прошла буквально за пару дней. Сейчас пьем в целях профилактики, готовимся к осени. Попробуйте и вы, а если кому интересно, то ниже ссылка на статью.

Читать статью —>

Лечение Клацидом острого бактериального воспаления глотки или гортани занимает от 5-ти до 14-ти дней в зависимости от тяжести инфекции.

При стрептококковой инфекции (том же воспалении миндалин или скарлатине) рекомендуется курс антибактериального лечения минимум 10 дней, как у взрослых, так и у детей.

Для лечения детей младше 12-ти лет используют только суспензию Клацида. Притом суточная дозировка препарата для детей может варьироваться от 7,5 мг/кг до 30 мг/кг.

Чаще всего требуется назначение препарата в дозировке 15 мг/кг веса ребенка

Такие вариации в дозировке и отсутствие конкретных указаний по срокам лечения еще раз подчеркивают важность именно врачебного назначения Клацида для лечения детей!. Клацид суспензия для применения у детей в готовом уже разведенном виде содержит 125 мг антибиотика на каждые 5 мл (одну чайную ложку) суспензии

Клацид суспензия для применения у детей в готовом уже разведенном виде содержит 125 мг антибиотика на каждые 5 мл (одну чайную ложку) суспензии.

Врачи часто назначают препарат с указанием дозировки в миллиграммах антибиотика, потому, чтобы не возникало путаницы во время применения лекарства, родителям следует уточнить у врача дозировку суспензии в миллилитрах.

Для детей также рекомендован прием препарата два раза в сутки.

Ребенку можно давать Клацид во время еды, между приемами пищи, совсем маленьким детям разрешается прием антибиотика с молоком. Каждый раз, перед тем, как давать суспензию ребенку, нужно встряхивать флакон для равномерного распределения антибиотика. После приготовления суспензию для детей можно хранить не более двух недель.

Аналоги

Азимед

Корпорация «Артериум»Цена: 200 рублей.

Выпускается в форме таблеток, покрытых пленкой, вмещающих 500 мг активного вещества. Обеспечивает излечение инфекционных заболеваний, локализацию и уничтожение вредных для организма человека бактерий и микроорганизмов.

Плюсы:

  • Обладает антимикробным воздействием на широкую группу микроорганизмов
  • Активен в отношении ряда грамположительных бактерий
  • Обладает устойчивостью к эритромицину.

Минусы:

  • Препарат противопоказано применять параллельно с производными спорыньи
  • Не предназначен для детей с весом тела до 45 килограмм.

Особые указания

Если пациент пропустил прием таблетки, то приём возобновить как можно скорее по назначенной схеме лечения. Если препарат принимается вместе с антацидами, то интервал между приемами составляет сто двадцать минут.

Если беременность наступила на фоне лечения, то об этом необходимо сообщить врачу. Во время грудного вскармливания женщине необходимо проконсультироваться с педиатром, и установить отсутствие противопоказаний для лечения.

Действующий компонент не влияет на скорость психомоторные реакции, управлять машиной самостоятельно во время лечения не запрещено. Аналогами Азицида являются Азивок, Азимед, Сумазид и Сумамокс. Препараты выпускаются в виде таблеток для приема внутрь.

При одновременном назначении антацидов между приемами препаратов следует соблюдать перерыв ≥2 часов.

У некоторых пациентов после отмены Азицида могут сохраняться реакции гиперчувствительности, которые требуют проведения специфической терапии под врачебным контролем.

В случае пропуска очередного приема пропущенную дозу следует принять как можно скорее, а последующие — с интервалом 24 ч.

После отмены лечения реакции повышенной чувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Цефтазидим, инструкция по применению

Инструкция по применению Цефтазидима рекомендует применение препарата только в/в или в/м.

Взрослым назначают Цефтазидим по 1000 мг через каждые 8-12 часов, как альтернативную схему терапии применяют по 2000 мг с перерывом 12 часов. В случае тяжелых инфекций, в особенности при сниженном иммунитете (включая больных нейтропенией), назначают по 2000 мг через каждые 8 часов.

При инфекционных процессах мочевыводящих путей показана доза Цефтазидима, составляющая 250 мг дважды в сутки.

Лечение муковисцидоза, пациентов с инфекциями системы дыхания, спровоцированными псевдомонадами, рекомендуют 30-50 мг/кг Цефтазидима через каждые 8 часов.

При оперативном вмешательстве на предстательной железе, вводят с целью профилактики перед анестезией 1000 мг препарата, с дублирующим введением после удаления катетера.

Пожилые пациенты не должны превышать суточную дозу Цефтазидима в 3000 мг.

В возрасте после 2-х месяцев рекомендуют суточную дозу 30-50 мг/кг разбитую на 3 введения, с максимальной суточной дозой для этого возраста — 6000 мг.

При сниженном иммунитете у детей, менингите и муковисцидозе назначают дозу 150 мг/кг в сутки разбитую на 3 введения, с максимальной суточной дозой 6000 мг.

В возрасте до 2-х месяцев (новорожденным) можно назначать Цефтазидим в суточной дозе 30 мг/кг разбитой на 2 введения (с особой осторожностью). При патологиях почек начинают терапию Цефтазидимом с дозы в 1000 мг, с назначением поддерживающей дозы в зависимости от скорости выведения препарата: при КК (клиренс криатенина) 50-31 мл/мин по 1000 мг дважды в день, при КК 30-16 мл/мин по 1000 мг разово в сутки, при КК 15-6 мл/мин по 500-1000 мг один раз в 24 часа, при КК меньше 5 мл/мин по 500-1000 мг в двое суток

При патологиях почек начинают терапию Цефтазидимом с дозы в 1000 мг, с назначением поддерживающей дозы в зависимости от скорости выведения препарата: при КК (клиренс криатенина) 50-31 мл/мин по 1000 мг дважды в день, при КК 30-16 мл/мин по 1000 мг разово в сутки, при КК 15-6 мл/мин по 500-1000 мг один раз в 24 часа, при КК меньше 5 мл/мин по 500-1000 мг в двое суток.

Пациентам с тяжелыми инфекциями разовую дозу Цефтазидима можно увеличить вдвое, с контролем концентрации препарата в крови, которая не должна быть выше 40 мг/л.

При проведении гемодиализа назначают поддерживающие дозы Цефтазидима с учетом КК, с проведением инъекций после процесса гемодиализа. При перитонеальном диализе кроме в/в введения возможно включение препарата в диализный раствор (на 2 л раствора добавляют 125-250 мг Цефтазидима). Рекомендуемая доза препарата пациентам с почечной недостаточностью, которые проходят непрерывный гемодиализ с применением артериовенозного шунта, а также пациентам, проходящим высокоскоростную гемофильтрацию, составляет 1000 мг в 24 часа. При проведении низкоскоростной гемофильтрации применяют дозы Цефтазидима, рекомендованные при патологиях почек.

Для приготовления в/м раствора растворяют порошок Цефтазидима в 1-3 мл растворителя, для приготовления в/в раствора используют 2,5-10 мл растворителя, для приготовления инфузийного раствора 50 мл растворителя. Небольшие пузырьки в полученном растворе являются диоксидом углерода и не влияют на эффективность Цефтазидима (может потребоваться удаление газа), также как и пожелтение самого раствора. Применяют исключительно свежеприготовленный раствор.

Взаимодействие

Цефтазидим несовместим с аминогликозидами, из-за значительной взаимной инактивации (в случае параллельного введения следует осуществлять инъекции в разные части тела).

Также Цефтазидим несовместим с Ванкомицином (при смешивании образуется осадок), в случае необходимости введения обоих препаратов с применением одной в/в системы, между их применением ее следует промыть.

Запрещено использовать в качестве растворителя натрия гидрокарбонат, из-за образования диоксида углерода, что может потребовать удаление газа наружу.

Клиндамицин, аминогликозиды, петлевые диуретики, Ванкомицин понижают клиренс Цефтазидима, что повышает риск нефротоксических эффектов.

Хлорамфеникол и прочие антибиотики бактериостатического ряда понижают эффективность препарата.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Цефтазидим относится к группе цефалоспоринов III поколения, в которой является наиболее активным антибактериальным препаратом по отношению к возбудителям внутрибольничных инфекций и синегнойной палочке. Также, из-за своего широкого спектра действия, применяется для терапии тяжелых инфекций, когда возбудитель заболевания еще не выявлен, рекомендован к применению при нозокомиальных инфекциях. Цефтазидим проявляет бактерицидную активность за счет нарушения процессов синтеза мембранных клеточных компонентов, что приводит к дисбалансу устойчивости самих мембран и в итоге к гибели бактериальной клетки. Цефтазидим устойчив к воздействию большей части бета-лактамаз.

Чувствительностью к Цефтазидиму обладают бактериальные штаммы: нейсерий, гемофильной палочки, цитробактерий, кишечной палочки, энтеробактерий, клебсиелл, протей, морганелл, провиденций, ацинетобактерий, серратий, сальмонелл, гемофилюс параинфлюэнций, шигелл, йерсиний, стафилококков (в том числе золотистый стафилококк), микрококков, стрептококков, пропион-бактерий, бактериоидов, гемолитического стрептококка группы А, пептококков, клостридий, пептострептококков.

Устойчивость к воздействию Цефтазидима проявляют: бактероиды фрагилис, стафилококкус эпидермалис, золотистый стафилококк (метициллин-резистентный), стрептококкус фекалис, хламидии, кампилобактерии, клостридии дифисиле, листерии, энтерококки.

После в/м инъекции Цефтиазидима в дозах 500 и 1000 мг Cmax препарата равняется соответственно 17 и 39 мг/л, TCmax наблюдается через 60 минут. После в/в введения тех же доз, Cmax составляет соответственно 42 и 69 мг/л.

Эффективные терапевтически сывороточные концентрации Цефтиазидима после парентерального введения сохраняются на протяжении 8-12 часов. Связывается с плазменными белками меньше 10% препарата.

Концентрации Цефтазидима выше минимальных подавляющих, по отношению к большинству патогенных микроорганизмов, чувствительных к данному лекарственному средству, наблюдаются в костной ткани, желчи, тканях сердца, мокроте, внутриглазной, синовиальной, перитонеальной и плевральной жидкостях.

Легко проникает сквозь плацентарный барьер и обнаруживается в молоке кормящей матери. При отсутствии воспаления плохо проходит через ГЭБ.

В спинномозговой жидкости концентрация Цефтазидима при менингите достигает терапевтической и равняется 4-20 мг/л и даже более. T1/2 у взрослых — 1,9 часов, у новорожденных продолжительнее в 3-4 раза, при проведении гемодиализа составляет — 3-5 часов. Не поддается печеночному метаболизму.

За сутки, путем клубочковой фильтрации, выводится почками, причем на 80-90% в неизмененном виде, с желчью выводиться менее 1%.

Противопоказания

Нельзя применять антибиотик для лечения, если у человека отмечаются такие болезни и состояния:

  • высокая чувствительность к составляющим таблеток и другим лекарствам из группы макролидов;
  • почечная недостаточность в тяжелой форме;
  • непереносимость организмом лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит лактозы;
  • порфирия;
  • возраст до 18 лет.

Не допускается одновременный прием антибиотика Клацид СР и следующих препаратов: Пимозид, Астемизол, Терфенадин, цизаприд, Дигидроэрготамин, Эрготамин, а также с пероральными формами препаратов мидазолам, Алпразолам, Триазолам.

Средство назначается с осторожностью при нарушениях функционирования почек, печени, при миастении гравис. Нужно соблюдать осторожность при одновременном приеме тех лекарств, метаболизм которых происходит в печени

Фармакологическое действие лекарства

Препарат подавляет выработку белков рибосомами микроорганизмов, угнетает рост, не дает размножаться стафилококкам, сальмонеллам, кишечным палочкам.

Антибиотик негативно действует на микоплазмы, хламидии, легионеллы, уреаплазмы, спирохеты, эффективен в отношении многих типов грамотрицательных бактерий.

Фармакодинамика и фармакокинетика лекарственного средства

Основной компонент «Азицида» сохраняет негативное воздействие на микробы и в кислой среде, быстро насыщает плазму крови, спустя 3 часа достигает максимальной концентрации. Препарат попадает в дыхательные органы, направляется в ткани и кожу.

Азитромицин скапливается в структурах клеток, в которых присутствуют ферменты, расщепляющие нуклеиновые кислоты и белки. Хотя активный компонент концентрируется в фагоцитах, поглощающих бактерии, это не сказывается на функциях иммунных клеток. Вещество сохраняется в пораженном очаге после приема до недели, курс терапии препаратом не превышает 5 дней. В печени азитромицин преобразуется в неактивные метаболиты.

«Азицид» достаточно принимать раз в сутки, поскольку основной компонент выводится из плазмы от 24 до 72 часов.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов.

При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Азитромицин не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К азиромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydiatrachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика. Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а так же его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24ч после приема препарата и 41ч — в интервале от 24 до 72ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Особые указания

Азитромицин не следует применять:

– пациентам с врожденным или приобретенным синдромом удлиненного интервала QT,

– с другими препаратами, которые продлевают интервал QT, например, антиаритмические препараты класса IA ​​и III, цизаприд и терфенадин,

– пациентам с электролитными нарушениями, в частности в случаях гипокалиемии и гипомагниемии,

– пациентам с клинически значимой брадикардии, аритмии или тяжелой сердечной недостаточностью.

Следует соблюдать осторожность при назначении азитромицина пациентам с неврологическими или психиатрическими расстройствами. Не допускается применение азитромицина при лечении инфицированных ожоговых ран. Не допускается применение азитромицина при лечении инфицированных ожоговых ран

Не допускается применение азитромицина при лечении инфицированных ожоговых ран.

Поражение функции печени

При применении азитромицина сообщалось о молниеносном гепатите, который может привести к опасной для жизни печеночной недостаточности. У некоторых пациентов заболевание печени может произойти раньше, или они могут принимать другие лекарственные средства, действующие

гепатотоксически.

Если наблюдаются признаки и симптомы заболеваний печени, такие как быстро прогрессирующая астения одновременно с желтухой, потемнением мочи, склонность к кровотечениям или печеночная энцефалопатия, необходимо немедленно провести анализы функции печени. Если у вас возникли проблемы, связанные с функцией печени, необходимо прекратить лечение азитромицином.

Период беременности и лактации

Применение Азицина во втором и третьем триместрах беременности возможно, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не проводились исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Следует, однако, учитывать возможность развития побочных эффектов, таких как головокружение и судороги.

Взаимодействие

Антациды (Al3+ и Mg2+-содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина (для пероральных форм), поэтому интервал между их приемом должен составлять 1 ч до или 2 ч после приема пищи и указанных ЛС.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

Не связывается с ферментами цитохрома P450 и в отличие от макролидов, не отмечено взаимодействия с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.

Необходимо соблюдать осторожность при совместном назначении терфенадина и азитромицина, поскольку было установлено, что одновременный прием терфенадина и различных видов антибиотиков вызывает аритмию и удлинение Q-T интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина.. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Макролиды замедляют выведение, повышают концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические ЛС), однако, при применении азалидов (в т.ч. азитромицина) такого вида взаимодействия не отмечалось.

Линкозамиды ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Фармацевтически несовместим с гепарином.

Состав

Основной компонент – дигидрат азитромицина 260мг, и 520мг. Дополнительные — полимер межкристаллический, синтетический диоксид кремния, низкомолекулярный поливинилпирролидон, крахмал прежелатинизированный, додецилсульфат натрия, магния стеарат.

Побочные действия

  При использовании антибиотика могут возникнуть вторичные реакции:

  • тошнота, рвота;
  • головокружение;
  • диарея, спазматические колики в брюшной области;
  • утрата аппетита, понос, дезорганизация работы желудка, кишечного тракта;
  • сонливость;
  • судороги;
  • психоэмоциональные расстройства;
  • учащенное сердцебиение, нарушение ритма дееспособности сердечной мышцы;
  • перебои в артериальном давлении;
  • аллергические реакции, сыпь, зуд;
  • дисфункция вкусовой чувствительности, обоняния;
  • вагиниты, кандидоз;
  • нарушения сна, зрения,
  • тремор конечностей;
  • нефрит;
  • головная боль;
  • метеоризм.

Противопоказания

Лекарство не предназначают:

  • детям до достижения 18 лет, или с массой тела менее 45 кг;
  • при первом и последнем триместре беременности, а также при стадии грудного вскармливания;
  • при периоде опасных степеней дисфункции печени, почек;
  • при персональной непереносимости к одному из составляющих.

Показания

Медикамент используют для лечения:

  1. Недомоганий верхних респираторных проходов. Таких как:
  • фарингит. Критическое или длительное воспаление слизистого эндометрия горла;
  • тонзиллит. Нагноение небных миндалин;
  • синусит. Заражение бактериями придаточных пазух носа;
  • отит. Воспалительный процесс в ухе;
  • гнойная ангина.
  1. Инфекций нижних дыхательных путей:
  • острый и хронический бронхит. Воспалительный процесс диффузного характера;
  • пневмония. Абсцесс легких, с преимущественным поражением альвеол.
  1. Заболеваний, передающихся через сексуальных контакт:
  • уретрит. Инфицирование мочеиспускательного канала и его стенок;
  • цервицит. Воспаление шейки матки;
  • кольпит. Повышение уровня лейкоцитов в слизистой оболочке влагалища;
  • простатит. Недомогание функций предстательной железы;
  • хламидиоз. Заболевание, передающееся через сексуальный контакт.
  1. Повреждением эпидермиса:
  • рожа;
  • импетиго. Заразная бактериальная инфекция кожи;
  • фолликулит. Гнойное поражение средних, включая глубоких отделов волосяной луковицы;
  • инфицированный дерматит и раны.

Также используют для совокупного лечения язвы желудка.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Азитромицин представляет комплекс макролидных антибиотиков, располагающих разнообразной интенсивностью антимикробного направления.

Принцип работы обуславливается в угнетении размножения белка за счет сцепления рибосом, предупреждения метаболизма пептидов при дефиците воздействия на целостность полинуклеотидов.

Нечувствительность является врожденной или усвоенной. Достаточно глубокая резистентность присутствует между бета-гемолитических стрептококков группы А, присоединяя золотистый стафилококк, аэробные, анаэробные грамположительные, грамотрицательные бактерии.

Попадая в ткани и плазму человека, максимальное действие достигается на протяжение двух-трех часов, рассредоточиваясь по всему организму.

Насыщенность азитромицина при эпидермисе превышает в десятки раз, чем в плазме. Исключается в неизменном виде с уриной на протяжении трех суток. Окончательный момент утилизации вовремя 4 дней.

Форма выпуска

Производят в виде белых таблеток по 250 мг и 500 мг. В упаковке содержится 1 блистер, в котором находится 3 капсулы. Инструкция по применению идет в комплекте. Изготовитель – фармацевтическая компания Дарница.

Передозировка

  При использовании чрезмерных порций могут появиться:

  • отвращение;
  • отравление, диарея;
  • мигрени;
  • расстройство слуха;
  • гепатит, с дисфункцией оттока желчи.

При проявлении признаков, необходимо отменить принятие препарата и обратиться в медицинское учреждение, для оказания квалифицированной помощи.

Взаимодействие

  При параллельном использовании лекарства с обволакивающими медикаментами затормаживается поглощение основного компонента.

Требуется выдерживать временное расстояние между приемами препаратов не менее двух часов. Не трансформирует фармакологические свойства средств, обмен которых связан с системой цитохрома Р450.

Условия продажи

Отпускается по рецепту от врача, в аптеках. Цена на медикамент в России от 100 руб. до 200 руб. На Украине от 50 грн. до 90 грн.

Хранение

 Медикамент должен находится в темном, защищенным от попадания ультрафиолетовых лучей, и детей. При температуре от 15 до 25 °C.

Аналоги

  Заменителями являются препараты, содержащие азимитроцин. Такие как:

  • Сумамед в суспензии;
  • Роксид;
  • Азитрал;
  • Зомакс;
  • Азицид.

https://youtube.com/watch?v=8GqEJs5NPJw

Показания и противопоказания

Антибиотики назначают для лечения заболеваний, связанных с активизацией в органах человека патогенных бактерий. Предназначается Азицин и его аналог Азицид для устранения очагов инфекции в:

  • мочеполовой системе;
  • бронхах, легких;
  • околоносовых пазухах;
  • носоглотке, горле;
  • среднем ухе;
  • мягких тканях.

Применяют аналоги Азицина в лечении болезни Лайма, возбудителем которой является спирохета Borrelia. Попадает в организм человека бактерия с укусом клеща, вызывая серьезные патологические состояния. Помогает антибиотик на начальных стадиях боррелиоза.

В лечении заболеваний желудка, двенадцатиперстной кишки, вызванных бактерией Heliobacter pylori, также используют Азицин. Эффективен антибиотик в терапии инфекций, которые передаются половым путем. У ВИЧ-инфицированных прием антибиотика задерживает развитие бактериоза, вызванного грибками.

Антибиотик запрещено назначать женщинам в период беременности и кормления грудью.

Существуют ограничения в приеме и пациентам, отличающимся чувствительностью к препаратам группы макролидов, лактозе, содержащейся в таблетках

Осторожно назначают лекарства лицам с нарушением ритма сердца

Самостоятельное лечение антибиотиком должно проходить после того, как изучено руководство к лекарственному средству.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов.

https://www.youtube.com/watch?v=Dv_rtSDSqD0{amp}amp;feature=youtu.be

Haemophilus influenzae, Haemophilus ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Азитромицин не активен в отношенииграмположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Действующий компонент, вступая в связь с белками, замедляет развитие и рост бактерий. Если препарат находится в высокой концентрации, то он оказывает бактерицидное воздействие, и воздействует на внешних и внутриклеточных микроорганизмов. Препарат активен в отношении стрептококков, пневмококков, грамположительных бактерий из группы гемолитических стрептококков.

Также препарат активен в отношении золотистого стафилококка гемофильной палочки, легионелл, гемофил, гонококка, спорообразующих бактерий, хламидий, микоплазм, микобактерий, уреаплазм и трепонем. После перорального приема действующий компонент легко всасывается в пищеварительной системе. Он проявляет высокую устойчивость в кислой среде.

После употребления пятисот миллиграммов степень насыщения крови составляет четыреста миллиграммов на один литр физиологической жидкости. Биологическая доступность действующего вещества составляет тридцать семь процентов. Действующие компоненты проникает в органы дыхания, в ткани половых органов, кожу.

Активный компонент способен накапливаться в клетках организма — лизосомах, и вызывать гибель патологической микрофлоры. После того как действующий компонент вступает в связь с белками плазмы он проникает в клетки эукариотов и насыщается в биологической жидкости в среде с низким водородным показателем.

Из-за этого происходит кажущийся объем распределения большим и составляет тридцать один литр на один килограмм. Фагоциты организма несут действующий компонент в очаг локализации инфекционного процесса, где он выходит в свободное перемещение, и прекращает рост и развитие бактерий. Основной процесс метаболизма происходит в печёночной системе.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий