Характеристика препарата цедекс и его аналогов

Иностранные аналоги

Имеется множество аналогов Цедекса импортного производства. Их отличия заключаются в показаниях к применению и цене.

Супракс

Также как и Цедекс, его аналог для детей может применяться с малого возраста.

Это препарат 3 поколения, действующее вещество – цефиксим, производящийся в Иордании.

Выпускается в форме капсул и гранул для изготовления суспензии.

В среднем стоимость составляет около 800 рублей.

Цефазолин

Медикамент индийского производства.

Форма выпуска – порошок для инъекций.

Результативность показана в борьбе с инфекциями дыхательных путей, органов мочеиспускания, применяют также после операций с целью снизить риск возникновения инфекции.

Стоимость одной дозы около 30 рублей.

Также хорошо проявляют себя средства антибактерицидного действия, произведенные в Украине, о которых речь пойдет ниже.

Белцеф

Препарат относится к группе цефалоспоринов.

Имеет доступную стоимость, возможно применение детям с двух месяцев.

Вводится в виде инъекций.

В среднем цена не превышает 200 рублей.

Деницеф

Из антибактериальных средств украинского производства на сегодня считается лучшим.

Подходит для терапии инфекций ЛОР-органов, легких, почек, органов половой системы, мочевыводящих каналов, костей и суставов.

Стоит от 150 до 200 рублей.

Также врачи рекомендуют антибиотики – аналоги Цедекса от белорусского производителя. Речь о них пойдет ниже.

Цефтриаксон

Цефтриаксон – аналог, производящийся в Белоруссии, имеющий самую низкую цену.

Выпускается во флаконах для инъекций.

Стоимость составляет от 15 рублей за одну дозу укола.

Подходит взрослым и детям, кроме новорожденных, родившихся раньше срока.

Триксоцеф

Антибиотик, применение которого, показано внутривенно или внутримышечно.

Упаковка препарата содержит от 5 до 36 флаконов.

Показан к применению при менингите, инфекциях органов дыхания, костей и мышц, мочеполовых органов.

Цена за упаковку зависит от количества флаконов: 150 – 2000 рублей.

Описание препарата «Цедекс»

Перед приемом любого лекарства заранее изучают описание его основных характеристик.

Состав

При изготовлении любой формы лекарства используют такой активный компонент, как цефрибутен. Это основной микроэлемент из состава препарата, так как именно он отвечает за его терапевтические свойства.

Капсулы

Чаще всего пациенты покупают препарат, выпускаемый в форме небольших капсул. Помимо цефтибутена, в них добавляют натриевый крахмал, магниевый стеарат и диоксид, чтобы придать капсулам красноватый оттенок. Они продаются в блистерах, которые вмещают по пять капсул.

Суспензия

Чтобы приготовить лечебную суспензию, придется купить «Цедекс» в виде растворимого порошка. Его продают в коробке объемом 40-50 грамм.

Цедекс® и аналоги: сравнение с Зиннатом®

Пациенты нередко интересуются – какому препарату отдать предпочтение: зиннату или цедексу? Известно, что основным действующим веществом лекарства зиннат является цефуроксим – это антибиотик 2-го поколения, а цедекс – 3-го.

Фото упаковки зинната от GSK

Каждое последующее поколение отличается от предыдущего более широким спектром активности и устойчивостью к бета-лактамазам, которые разрушают лактамное кольцо в составе молекулы. Несмотря на то, что цена зинната меньше, чем цедекса и составляет 395 рублей, антибиотиком выбора при тяжелых инфекция следует считать цедекс.

Однако зиннат высоко эффективен при ЛОР-инфекциях (синуситы, тонзиллиты и т.д.).

Взаимодействие с другими лекарствами

В ходе исследований изучали взаимодействие цефтибутена с такими лекарственными средствами:

  • антациды (препараты, снижающие кислотность желудочного сока) с гидроксидом алюминия, магния;

ранитидин (применяется при язве желудка, снижает секрецию соляной кислоты в желудке);

теофиллин (расширяет просвет бронхов, увеличивает силу сердцебиения, мочегонное) при однократном внутривенном введении.

Производитель не выявил взаимодействия со значимыми показателями, данных о взаимодействии с другими лекарствами нет.

Цедекс снижает протромбиновую активность, в результате чего увеличивается протромбиновое время (снижается свертывающая активность кровеносной системы).

Особенно это проявлялось у пациентов, которые принимали пероральные коагулянты (средства для лучшей свертываемости крови). Поэтому пациентам из таких групп необходим контроль над показателем протромбинового времени. При необходимости им назначают витамин К.

Побочные эффекты

Неправильное употребление «Цедекса» может спровоцировать побочные эффекты и другие осложнения, негативно сказывающиеся на самочувствии больного. Препарат приводит к проблемам функционирования следующих систем:

  • Кровеносная. При нарушениях работы кровеносной системы уменьшается уровень гемоглобина, появляются признаки анемии, тромбоцитопении и лейкопении.
  • Иммунная. Из-за ослабления защитных функций организма могут появиться серьезные проблемы со здоровьем. К ним относят крапивницу, аллергические проявления на кожной поверхности, некролиз и бронхоспазмы.
  • Нервная. Проблемы, связанные с нервной системой, приводят к повышенной раздражительности, бессоннице, а также к головокружениям и головной боли.

Способ применения

Внутрь. Длительность лечения

, как и другими пероральными антибиотиками, обычно составляет от 5 до 10 дней. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, Цедекс в терапевтической дозе следует применять в течение по крайней мере 10 дней.

При лечении внебольничной пневмонии у больных, у которых возможна пероральная терапия, рекомендуемая доза составляет 200 мг каждые 12 ч.

Взрослые больные с нарушенной функцией почек: при начальной почечной недостаточности фармакокинетика Цедекса существенно не меняется, поэтому изменение дозы требуется только при снижении Cl креатинина менее 50 мл/мин.

Если Cl креатинина составляет от 30 до 49 мл/мин, суточную дозу следует снизить до 200 мг. При Cl креатинина от 5 до 29 мл/мин рекомендуемая суточная доза составляет 100 мг.

Если предпочтительнее изменение кратности применения, Цедекс в дозе 400 мг можно применять каждые 48 ч (через день) при Cl креатинина 30–49 мл/мин или каждые 96 ч (через три дня) при Cl креатинина 5–29 мл/мин.

Дети: рекомендуемая доза суспензии для приема внутрь составляет 9 мг/кг/сут (максимум 400 мг/сут). При лечении фарингита, сопровождающегося или не сопровождающегося тонзиллитом, острого гнойного среднего отита и осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять 1 раз в сутки.

При лечении острого бактериального энтерита у детей суточную дозу можно давать в 2 приема (по 4,5 мг/кг каждые 12 ч).

Детям с массой тела более 45 кг или в возрасте более 10 лет препарат можно назначать в рекомендуемой для взрослых дозе.

Безопасность и эффективность Цедекса у новорожденных в возрасте менее 6 мес не установлены.

Внутрь. Длительность лечения Цедексом, как и другими пероральными антибиотиками, обычно составляет от 5 до 10 дней. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, Цедекс в терапевтической дозе следует применять в течение по крайней мере 10 дней.

Взрослые: рекомендуемая доза Цедекса составляет 400 мг/сут. Цедекс в капсулах можно принимать независимо от еды. При лечении острого бактериального синусита, острого бронхита, обострения хронического бронхита и осложненных и неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять по 400 мг 1 раз в сутки.

При лечении внебольничной пневмонии у больных, у которых возможна пероральная терапия, рекомендуемая доза составляет 200 мг каждые 12 ч.

Взрослые больные с нарушенной функцией почек: при начальной почечной недостаточности фармакокинетика Цедекса существенно не меняется, поэтому изменение дозы требуется только при снижении Cl креатинина менее 50 мл/мин. Если Cl креатинина составляет от 30 до 49 мл/мин, суточную дозу следует снизить до 200 мг. При Cl креатинина от 5 до 29 мл/мин рекомендуемая суточная доза составляет 100 мг.

Если предпочтительнее изменение кратности применения, Цедекс в дозе 400 мг можно применять каждые 48 ч (через день) при Cl креатинина 30–49 мл/мин или каждые 96 ч (через три дня) при Cl креатинина 5–29 мл/мин.

У больных, получающих лечение гемодиализом 2 или 3 раза в неделю, Цедекс можно назначить по 400 мг в конце каждого сеанса гемодиализа.

Дети: рекомендуемая доза суспензии для приема внутрь составляет 9 мг/кг/сут (максимум 400 мг/сут). При лечении фарингита, сопровождающегося или не сопровождающегося тонзиллитом, острого гнойного среднего отита и осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять 1 раз в сутки.

При лечении острого бактериального энтерита у детей суточную дозу можно давать в 2 приема (по 4,5 мг/кг каждые 12 ч).

Детям с массой тела более 45 кг или в возрасте более 10 лет препарат можно назначать в рекомендуемой для взрослых дозе.

Безопасность и эффективность Цедекса у новорожденных в возрасте менее 6 мес не установлены.

Суспензию Цедекса можно принимать примерно за 1–2 ч до или после еды. Перед приемом препарата флакон следует интенсивно встряхнуть.

Фармакологическое действие

Цедекс содержит в своем составе действующий компонент цефтибутен, относящийся к третьему поколению цефалоспориновых антибактериальных средств для перорального применения.

Основной механизм действия препарата – бактерицидный. Он связан с нарушением синтеза клеточной мембраны бактерий. Медикамент губительно воздействует даже на те бактерии, которые устойчивы к другим цефалоспоринам. Антибиотик практически не разрушается цефалоспориназами и пенициллиназами.

Аактивен в отношении грамположительных (стрептококков) и грамотрицательных бактерий (моракселл, кишечной и гемофильной палочки, протей и клебсиелл). Что касается анаэробных микроорганизмов, то лекарство по отношению к ним проявляет слабую активность. 

Фармакологические характеристики

Каждый, кто собирается лечиться «Цедексом», должен узнать его фармакологические характеристики. Это поможет разобраться, как препарат действует на организм.

Фармакологическая группа

Препарат относят к группе антибактериальных медикаментов, которые предназначены для системного использования при лечении заболеваний органов дыхания.

Фармакодинамика

Как и другие антибиотические препараты, средство эффективно устраняет возбудителей бактериальных болезней путем приостановки синтеза стенок бактерий. При этом компоненты из состава медикамента не способны устранить энтерококков и стафилококков.

Фармакокинетика

Особенностью «Цедекса» считают то, что он более чем на 85% всасывается организмом. За 3-4 часа после приема препарата концентрация его компонентов в крови достигает максимума.

После этого лекарство постепенно выходит из организма с мочой.

Инструкция по применению

Препараты с этим действующим веществом (торговые наименования)

Латинское название вещества

CEFTIBUTEN

Фармакология

Цефалоспориновый антибиотик III поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий. Кроме того, проявляет активность in vitro (клиническая эффективность окончательно не установлена) в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: Streptococcus spp. (группа C), Morganella morganii, Citrobacter freundii, Serratia spp.(в т.ч. Serratia marcescens), Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Yersinia enterocolitica.

Неактивен в отношении Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Listeria spp., Flavobacterium spp., Pseudomonas spp. Пенициллин-резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae устойчивы к цефтибутену.

Устойчив к действию большинства β-лактамаз, в т.ч. пенициллиназ, цефалоспориназ.

Быстро всасывается из ЖКТ. Пища замедляет всасывание. Все основные параметры фармакокинетики являются дозозависимыми. После однократного приема 400 мг кажущийся Vd – 0.21 л/кг, Cmax достигается через 2.6 ч и составляет 15 мкг/мл, AUC – 73.7 мкг/мл/ч, T1/2 – 2.4 ч, общий клиренс – 1.3 мл/мин/кг. Практически не кумулирует (после 7-дневного назначения в дозе 400 мг Cmax составляет 17.9 мкг/мл). Связь с белками плазмы – 65%, не зависит от концентрации препарата в плазме. Легко проходит гистогематические барьеры и проникает в легочную ткань, бронхи, трахею, ткани внутреннего уха. 10% от введенного количества превращается в транс-изомер, обладающий в 8 раз меньшей противомикробной активностью по сравнению с цис-формой. В плазме и моче преобладает цис-изомер. Выводится в течение 24 ч 95% от введенной дозы (в т.ч. 60-70% — в неизмененном виде): 56% — почками, 39% — с желчью. У пациентов с нарушением функции почек T1/2 увеличивается, общий клиренс уменьшается пропорционально степени тяжести нарушения. У пациентов пожилого возраста средние значения Cmax, T1/2 и AUC выше, а почечный клиренс ниже, чем у молодых пациентов.

Противопоказания ЦЕФТИБУТЕН

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, детский возраст до 6 месяцев.

Ограничения к применению

При нарушениях функции почек, а также пациентам, находящимся на гемодиализе, требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений КК.

С осторожностью применяют при наличии известной или предполагаемой аллергии к пенициллинам, а также у пациентов с осложненными желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, особенно с хроническим колитом. Применение при беременности и лактации. Применение при беременности и лактации

Применение при беременности и лактации

При беременности и в период лактации применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие

Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В, этакриновая кислота блокируют секрецию цефалоспоринов, повышают их концентрацию в сыворотке, удлиняют T1/2, усиливают нефротоксичность.

НПВС замедляют экскрецию цефалоспоринов, повышая риск развития кровотечения.

Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов уменьшают биодоступность цефтибутена вследствие изменения внутрижелудочного рН.

При одновременном применении цефтибутен повышает эффект непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс).

При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) — антагонизм.

Цефтибутен усиливает нефротоксичность аминогликозидов.

Способ применения и дозировка ЦЕФТИБУТЕН

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 45 кг) составляет 200-400 мг; для детей в возрасте до 10 лет — 4.5-9 мг/кг. Частота приема и длительность лечения определяются индивидуально.

Источник

Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль». Последняя актуализация описания 28.09.2011

“Цедекс”, капсулы

Цедекс выпускается в форме белых капсул, которые содержат желтые гранулы (дозировка 400 мг в 1 шт.).

В 1 картонной пачке содержится 5 капсул.

Способ применения

Допустимая суточная доза для взрослых на “Цедекс” капсулы составляет 400 мг. Принимать данный антибиотик можно как до, так и после еды. При синусите, бронхите, отите и гайморите пациенту нужно пить по 400 мг препарата один раз в сутки.

При тяжелой пневмонии лекарство нужно пить по 200 мл каждые двенадцать часов (400 мг в сутки). Длительность лечения составляет пять-семь дней.

Пациенты, которые имеют тяжелые нарушения почек, пьют по 400 мг препарата каждые двое суток. Длительность лечения определяет лечащий врач в индивидуальном порядке для каждого больного.

Те пациенты, которые получают сопутствующую терапию гемодиализом, употребляют лекарство в количестве 400 мг в конце каждого сеанса гемодиализа.

Для детей допустимая суточная доза препарата составляет 400 мг в сутки (капсулы).

При остром отите, ангине, гайморите, и инфекциях мочевых путей допустимую дозу (400 мг) нужно пить 1 раз в сутки в течение пяти дней.

При остром энтерите суточную норму нужно разделять на два приема (пол таблетки каждые 12 часов).

Средняя ценя от 500 до 570 руб.

Цефтибутен (Ceftibuten): описание, рецепт, инструкция

Rp.: Tab. Ceftibuteni 0,4 N 20D. S. принимать внутрь, независимо от приема пищи по 1 таблетке 1 раз в сутки.

Цефтибутен полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной мембраны бактерий. Высокостабилен к гидролитическому действию бета-лактамаз, в т. ч. пенициллиназ и цефалоспориназ.

Цефтибутен активен (как in vitro, так и в клинических условиях) в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: грамположительных — Str. pyogenes, Str. pneumonie (за исключением пенициллинрезистентных штаммов); грамотрицательных — Haemophilus influenzae и Н.

parainfluenzae (бета-лактамазоположительные и отрицательные штаммы), Moraxella(Branchaemella) catarrhaiis (большинство из которых — бета-лактамазоположительные штаммы), а также Escherichia coli, Klebsiella ssp. (включая К. pneumonie и К. oxytoca), индолположительный Proteus и другие виды протея, включая Proteus vulgaris, Providencia, Enterobacter (включая En.

cloacae и En. aerogenes), Salmonella, Shigella, Acinetobacter, Listeria, Flavobacterium и Pseudomonas. Проявляет слабую активность в отношении анаэробов, включая большинство видов Bacteroides, Campilobacter, Yersinia.

Многие бета-лактамазообразующие штаммы микроорганизмов, устойчивые к пенициллинам и к другим цефалоспоринам, могут сохранять чувствительность к цефтибутену.

Однако препарат не обладает стабильностью по отношению к некоторым цефалоспориназам хромосомального происхождения, образуемым Citrobacter, Enterobacter, Bacteroides.

Для взрослых: Взрослым. Цефтибутен назначают в дозе 400 мг/сут, независимо от времени приема пищи. При остром синусите, остром бронхите, обострении хронического бронхита, осложненных и неосложненных заболеваниях мочевыводящих путей можно принимать препарат в дозе 400 мг 1 р/сут. При острой пневмонии цефтибутен назначают по 200 мг 2 р/сут.

Возможно также увеличение интервалов между приемами препарата: при КК от 30 до 48 мл/мин препарат в дозе 400 мг назначают с интервалами в 48 ч; при КК от 5 до 29 мл/мин препарат в дозе 400 мг назначают с интервалами в 96 ч. Пациентам, находящимся на гемодиализе, которым процедуры проводят 2 или 3 р/нед, препарат в дозе 400 мг может быть назначен в конце каждой процедуры.

Детям цефтибутен назначают в суточной дозе 9 мг/кг (не более 400 мг) в виде суспензии. При фарингите, тонзиллите, остром бронхите, остром отите, осложненных и неосложненных заболеваниях мочевыводящих путей можно назначать препарат 1 р/сут.

Применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов – фарингита, бронхита, пневмонии, тонзиллита, скарлатины, острого синусита, среднего отита у детей; осложненных и неосложненных инфекций мочевыводящих путей, гастрита и энтерита у детей.

Наличие в анамнезе сведений об АР на цефалоспорины , детский возраст до 6 мес.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, панцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия. Со стороны системы свертывания крови: кровоточивость, гематурия, гемолитическая анемия. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, дисбактериоз, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны лабораторных показателей: ложноположительная реакция на глюкозу, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение уровня мочевины и активности ЩФ.

Капсулы 200 мг; 400 мгПор. для суспензий орал. 180 мг/5 мл

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Использование препарата “Цефтибутен” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь цефтибутен практически полностью абсорбируется из ЖКТ (90%). В одном исследовании Cmax в плазме после однократного приема внутрь цефтибутена в виде капсулы 200 мг составила в среднем около 17 мкг/мл. Cmax в плазме достигалась через 2 ч и 3 ч после однократного приема внутрь капсул по 200 мг и 400 мг.

Биодоступность цефтибутена зависит от дозы в терапевтическом диапазоне доз (≤400 мг). Скорость и степень всасывания цефтибутена при приеме Цедекса в форме суспензии меняются при одновременном приеме с пищей. Одновременный прием пищи не влияет на эффективность Цедекса в форме капсул.

Распределение

Степень связывания цефтибутена с белками плазмы невысокая (62-64%). Css цефтибутена (при приеме каждые 12 ч) в плазме достигаются после приема пятой дозы. Заметной кумуляции препарата при повторном применении не отмечено.

Цефтибутен легко проникает в жидкие среды и ткани организма. В жидкости кожного пузыря концентрация цефтибутена сопоставима с таковой в плазме или превышает ее (сравнение на основании AUC). Цефтибутен проникает в жидкость среднего уха у детей с острым средним отитом, где его концентрация примерно равна уровню в плазме или превышает его. Концентрации цефтибутена в ткани легких составляют примерно 40% от концентраций в плазме

В назальном, трахеальном и бронхиальном секрете, бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и ее клеточной взвеси концентрации цефтибутена составляют примерно 46, 20, 24, 6 и 81% от концентраций в плазме соответственно

Адекватных данных о концентрации цефтибутена в цереброспинальной жидкости нет, однако при приеме других цефалоспоринов внутрь их содержание в цереброспинальной жидкости обычно не достигает терапевтического уровня.

Метаболизм и выведение

Основное производное цефтибутена, циркулирующее в плазме (цефтибутен-транс), по-видимому, образуется путем прямого превращения цефтибутена (цис-формы). Концентрация цефтибутена-транс в плазме или моче обычно составляет около 10% или менее от концентрации цефтибутена.

T1/2 цефтибутена из плазмы составляет от 2 до 4 ч (в среднем 2.5 ч) и не зависит от дозы или схемы применения. Выводится в основном в неизмененном виде с мочой. Цефтибутен обнаруживается в моче в течение 24 ч после приема 400 мг; Cmax в моче составляет 264 мкг/мл и достигается в течение первых 4 ч; через 20-24 ч после однократного приема препарата концентрация цефтибутена в моче составляет 10.5 мкг/мл.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У лиц пожилого возраста Css цефтибутена (при приеме каждые 12 ч) достигаются после приема пятой дозы. Средняя AUC в этой группе была несколько выше, чем у молодых взрослых. При повторном применении цефтибутена у лиц пожилого возраста кумуляция была незначительной.

При почечной недостаточности легкой степени тяжести фармакокинетика Цедекса существенно не меняется.

Побочные действия

Любой антибиотик несет негативные последствия для организма, в том числе и средство «Цедекс». Инструкция к препарату гласит, что при передозировке данного антибиотика у ребенка может появится головная боль, тошнота, понос (диарея). Эти симптомы общераспространенные и появляются при приеме любых других антибиотиков.

Исходя из данных фармакологических наблюдений, у пациентов редко проявляются такие побочные явления, как рвота, боли в животе, гастрит, диспепсия, сонливость, сыпь, заложенность носа, изменение вкуса, снижение уровня гемоглобина в крови, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, увеличение активности в сыворотке крови АСТ, АЛТ и ЛДГ, судороги.

У маленьких детей могут проявиться другие признаки передозировки: возбуждение, бессонница, обезвоживание, озноб, ригидность мышц, мелена, лихорадка, токсический некроз кожи, гиперкинезы, афазия, гематурия, желтуха. Это редкие негативные явления, которые могут наступить после назначения препарата «Цедекс» детям. Инструкция по применению любого другого антибиотика, относящегося к группе цефалоспоринов, также описывает ряд одинаковых побочных эффектов.

  • Иммунные нарушения характеризуются появлением аллергических реакций, бронхоспазмов, сыпи, одышки, анафилаксии, токсического эпидермального некролиза, крапивницы, зуда, мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, чувствительности на свет, ангионевротическог отека.
  • При лабораторном исследовании изменяются показатели протромбинового времени и МНО.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта возможны колит, диарея при приеме препарата «Цедекс» (дозировка в данном случае не имеет значения, так как это общехарактерные последствия приема антибиотиков любой фармакологической группы).
  • Со стороны мочевыделительной и кроветворной систем может наблюдаться дисфункция почек, анемия (апластическая, гемолитическая), токсическая нефропатия, внутреннее кровотечение, положительная реакция Кумбса, гипербилирубинемия, агранулоцитоз, глюкозурия, нейтропения, панцитопения.

Несмотря на длинный список побочных явлений, при случайной передозировке признаков интоксикации выявлено не было. Кроме того, подробный список побочных действий свидетельствует о степени изученности данного препарата в области медицины. Отсутствие нежелательных последствий у лекарственного медикамента может говорить о недостаточном изучении воздействия его компонентов на организм человека.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий