Нейраминидаза

Новая цель в лечении рака мозга – фермент нейраминидаза

Фермент нейраминидаза находится в избыточном количестве в клетках глиобластомы, форме рака мозга

Появилась новая мишень для разработки селективных методов лечения рака мозга – фермент нейраминидаза. 22.08.2014 г. Недавно ученые разработали новые соединения, которые нацелены на лечение рака мозга.

 Они синтезировал первый в своем роде ингибитор, который предотвращает активность фермента нейраминидазы.

 Хотя вирусы гриппа используют эти ферменты с тем же механизмом как часть процесса инфицирования, клетки человека используют свои собственные формы фермента во многих биологических процессах.

Фермент нейраминидаза в клетках рака мозга

Ученые на пороге развития новых и более избирательных видов лечения рака. Исследователи разработали соединение, целью которого является фермент нейраминидаза, который избыточно экспрессируется в некоторых видах рака. Они проверили эффективность нового соединения в клетках рака головного мозга.

Ученые синтезировал первый в своем роде ингибитор, который предотвращает активность фермента нейраминидазы.

 Хотя вирусы гриппа используют ферменты с тем же механизмом как часть процесса инфекции, клетки человека используют свои собственные формы фермента во многих биологических процессах.

Фермент нейраминидаза находится в избыточном количестве в клетках глиобластомы, форме рака мозга.

Новое соединение для лечения рака мозга

В новом исследовании ученые испытали селективный ингибитор фермента нейраминидазы и обнаружили, что стволовые раковые клетки глиобластомы (присутствуют в опухоли и стимулируют рост рака) превратились в нормальные клетки. Новое соединение также останавливало рост уже имеющихся раковых клеток, что имеет важное значение для лечения рака. Эти выводы показывают, что новый ингибитор фермента нейраминидазы может работать терапевтически и должен открыть двери для будущих исследований

Эти выводы показывают, что новый ингибитор фермента нейраминидазы может работать терапевтически и должен открыть двери для будущих исследований.

Он пока еще не является препаратом, но устанавливает новую цель, поэтому может быть применен для создания новых, более селективных препаратов.

Ингибитор фермента нейраминидазы – это еще не препарат

То, что это новое соединение может успешно подавлять фермент нейраминидазу в раковых клетках – это только первый шаг в определении его потенциала в качестве лечения.

Пока это соединение не может быть применено в качестве лекарственного средства, поскольку оно не создавалось для прохождения через гематоэнцефалический барьер.

 В исследовании ученые использовали это соединение в очень высоких концентрациях.

Исследование также показывает, насколько важны углеводы в функционировании клеток. Хотя большинство из нас считает, что глюкоза (сахар в крови) – это единственный важный сахар в биологии, это все-таки не так. Существует целая область исследований – гликобиология, которая стремится понять функции сложных структур углеводов в клетках.

 Углеводные структуры покрывают поверхность клеток, а также влияют на то, как клетки взаимодействуют друг с другом и с другими патогенами. Углеводы на поверхности клетки определяют, как она будет взаимодействует с другими клетками, поэтому они важны в развитии рака и других заболеваний.

Поскольку ученые могут создавать новые соединения, которые изменяют эти структуры, то могут влиять на эти взаимодействия. Ученые уже на протяжении десятилетий знают о том, что обнаруженные на раковых клетках углеводы очень сильно отличаются от таковых в нормальных клетках. Например, многие виды рака имеют разное количество конкретных остатков сиаловой кислоты.

Поиск новых целевых ферментов имеет важное значение для лечения рака, а это исследование показало, что можно селективно воздействовать на фермент нейраминидазу. Хотя было много работ, направленных на фермент нейраминидазу в вирусах, ученые создали ингибиторы ферментов человека. Сложность в клетках человека состоит в том, что существует четыре различных изофермента

Целью ингибитора нейраминидазы должен быть только один изофермент

Хотя было много работ, направленных на фермент нейраминидазу в вирусах, ученые создали ингибиторы ферментов человека. Сложность в клетках человека состоит в том, что существует четыре различных изофермента. Целью ингибитора нейраминидазы должен быть только один изофермент.

Что нам известно о бактероидах?

Бактерии очень древние, возникли на ранних этапах эволюции живых организмов. Анаэробы (им не нужен воздух), желчнорезистентны, не окрашиваются по Граму и не образуют спор. Имеют форму палочек. Сама таксономия бактероидов несколько раз пересматривалась, но сейчас в род Bacteroides входит только группа Bacteroides fragilis. А это чуть более 20 видов.

Бактероиды могут передаваться от матери ребенку через родовые пути в процессе рождения и становятся частью нашей с вами микрофлоры. Они являются комменсалами, то есть в норме заболевания они не вызывают. Однако, при травме, повреждении стенки кишечника они могут вызвать значительную патологию, в том числе образовывать абсцесс в разных частях тела (абсцессы печени, малого таза, легких, головного мозга). Последние исследование Bacteroides fragilis за счет секвенирования генома в 2004-2005 годах проливает свет на ряд уникальных адаптационных механизмов бактероидов:

— сложные механизмы усвоения питательных веществ, способность ферментным механизмам бактерии «подстраиваться» под рацион хозяина;

— способность поддерживать гомеостаз (постоянство внутренней среды) за счет наличия в клетке развитых насосных систем для удаления токсичных веществ;

— взаимодействие с иммунной системой хозяина, чтобы та воздействовала на «конкурентов»;

— довольно любопытный факт, но в бактероидах выявлено небольшое количество генов в которых содержится код для больших белков (более 1000 аминокислот). Белки в основном маленькие. Многим белкам были назначены предполагаемые функции. Очень много генов у бактероидов дублированы, то есть имеется как основной ген (самый ранний) так и более поздний, который из основного гена мутировал. Казалось бы зачем так неэффективно использовать генетический материал? Чтобы в случае чего «откатить драйвера», или убрать неэффективную мутацию основного гена!

Лечение гриппа

При появлении первых признаков заболевания – озноба, повышения температуры, головной боли, слабости – лучше всего обратиться к врачу. Как при любом простудном заболевании, лечение гриппа начинается с постельного режима и обильного теплого питья. Дополнительная жидкость помогает токсинам быстрее покинуть организм, обеспечивает нормальное функционирование слизистым оболочкам дыхательных путей и способствует снижению температуры тела.

Антибиотики не назначаются при неосложненном гриппе, поскольку они не воздействуют на вирус и не снижают вероятность возникновения бактериальных осложнений.

Симптоматические средства
Симптоматическая терапия направлена на улучшение самочувствия больного, но она никак не влияет на течение заболевания. К симптоматическим средствам для лечения гриппа принадлежат жаропонижающие, противовоспалительные, обезболивающие и сосудосуживающие средства. Комбинированные средства, реклама которых обещает мгновенное исцеление, также принадлежат к этой группе. Но непосредственно на вирус гриппа, причину заболевания, они не воздействуют и поэтому не могут сократить длительность заболевания и уменьшить вероятность осложнений. Симптоматическое лечение не позволяет отмену постельного режима: нельзя выпить лекарство и идти на работу, даже если на время оно улучшает ваше самочувствие.

Иммуностимулирующие препараты
К этой группе препаратов принадлежат растительные препараты, индукторы интерферонов и прочие, которые каким либо образом влияют на иммунную систему. Они могут применяться при лечении гриппа, как правило, их назначают как дополнение к основной терапии.

Противовирусные средства
Для лечения гриппа используют препараты двух классов: ингибиторы нейраминидазы (чаще осельтамивир) и ингибиторы M2 (римантадин и амантадин).

Ингибиторы M2 (амантадины)
К этой группе относятся амантадин и римантадин. Механизм действия этих препаратов заключается в блокировке протонных насосов и предотвращении проникновения вируса в клетки. Действуют они исключительно на сезонный вирус гриппа А. К этим препаратам устойчивы «птичий» и «свиной» грипп. В связи с высокой токсичностью и появлением устойчивых штаммов гриппа А в большинстве стран мира эти препараты для лечения гриппа используются сравнительно редко.

Ингибиторы нейраминидазы
Механизм действия ингибиторов нейраминидазы заключается в блокировании поверхностного белка нейраминидазы, принимающего участие в репликации вируса. Вследствие этого вирус гриппа утрачивает способность поражать здоровые клетки и не распространяется в организме. Ингибиторы нейраминидазы эффективны против многих штаммов гриппа А и В, в том числе «птичьего» и «свиного». Эти препараты подавляют размножение вируса в организме, уменьшают тяжесть симптомов, ускоряют выздоровление и уменьшают риск возникновения вторичных осложнений.

К этой группе относится Тамифлю (озельтамивир) – препарат рекомендуемый ВОЗ для использования при лечении гриппа. Тамифлю применяют для лечения неосложненного гриппа, который вызван вирусами типов A и B, а также с целью профилактики. Тамифлю препарат с проверенной эффективностью и безопасностью. Около 90 миллионов человек (среди них 30 миллионов детей) в более чем в 80 странах по всему миру, получали его для лечения и профилактики гриппа.

При начале приема Тамифлю не позднее 40 часов после появления первых симптомов значительно сокращается период клинических проявлений гриппа. Кроме того, заметно снижается тяжесть заболевания и частота развития бактериальных осложнений, требующих назначения антибиотиков — бронхитов, пневмонии, синуситов, отитов. Важным является и то, что при лечении препаратом сокращается время, когда вирус выделяется из организма больного человека.

При применении в целях профилактики Тамифлю значительно снижает заболеваемость среди лиц, контактировавших с больными гриппом, предупреждая его передачу.

Грипп – опасная инфекция, которая требует внимательного отношения к себе. Лечение гриппа должно проводиться под контролем врача. И дабы уберечь себя и своих близких от тяжелых последствий этого заболевания, всегда своевременно обращайтесь за медицинской помощью. Будьте здоровы!

Ингибиторы нейраминидазы

Нейраминидаза, находящаяся на поверхности вирусов гриппа типа А и В, — это один из ключевых ферментов, участвующих в их репликации. Несмотря на то что генетическая структура вирусов гриппа и, соответственно, сама нейраминидаза постоянно меняются, аминокислотная последовательность активного участка фермента остается постоянной, что делает ее оптимальной мишенью для противовирусной терапии .

Ингибирование нейраминидазы нарушает способность вирусов проникать в здоровые клетки, тормозит выход вирионов из инфицированных клеток и уменьшает их устойчивость к инактивирующему действию слизистого секрета дыхательных путей. Это останавливает дальнейшее распространение вируса в организме. Кроме того, ингибиторы нейраминидазы уменьшают выработку провоспалительных цитокинов, препятствуя таким образом развитию местной воспалительной реакции и ослабляя проявления вирусной инфекции (лихорадку, недомогание и так далее) .

Немаловажно, что частота резистентности вирусов гриппа А и В к ингибиторам нейраминидазы составляет около 2 %. В настоящее время существует два препарата этой группы — осельтамивир и занамивир

Первый предназначен для приема внутрь, а второй используется только ингаляционно.

Эффективность обоих ингибиторов нейраминидазы доказана в масштабных клинических исследованиях. Так, у пациентов с подтвержденным диагнозом гриппа на фоне приема осельтамивира тяжесть заболевания, которую оценивали по суммарному индексу симптомов, снижалась на 38 % по сравнению с теми, кто получал плацебо. Препарат снижает частоту осложнений (бронхита, пневмонии, синусита, среднего отита) примерно на 50 % (у пациентов молодого возраста без сопутствующих заболеваний) . В соответствии с рекомендациями ВОЗ, применение осельтамивира — главный метод борьбы с гриппом в случае пандемии .

Профилактическая активность осельтамивира также подтверждена в клинических исследованиях. Доказано, что его прием значительно уменьшал частоту выделения вируса и предотвращал его передачу от одного члена семьи к другому. Заболеваемость гриппом у здоровых (непривитых) взрослых осельтамивир снижает на 76 % (при приеме в течение 42 дней — это максимальная длительность сезонной профилактики), а у пожилых пациентов (привитых) — на 92 % .

Занамивир также облегчает течение гриппа, снижает количество осложнений (на 22 % по сравнению с плацебо), уменьшает частоту применения антибиотиков. Процент эффективной защиты занамивира в качестве препарата для профилактики заболевания составляет 67–79 % по сравнению с плацебо .

Осельтамивир применяется для лечения и профилактики гриппа у взрослых и детей старше 1 года, а занамивир — у взрослых и детей старше 5 лет. Оба препарата отпускаются по рецепту врача.

Побочные эффекты

На фоне приема ингибиторов нейраминидазы могут появляться тошнота и рвота, однако, как правило, эти реакции возникают в первые два дня после начала лечения и в подавляющем большинстве случаев — однократно.

О чем рассказать покупателю?

Ингибиторы нейраминидазы можно принимать независимо от приема пищи

Однако осельтамивир переносится лучше, если его принимать во время еды.

Препараты этой группы наиболее активны против вируса гриппа при раннем приеме: чтобы достичь хорошего терапевтического ответа, важно принимать их не позднее 2 суток после начала симптомов. Поэтому, если врач их выписал, важно начать лечение немедленно.

Для профилактики принимать осельтамивир также важно не позднее 2 суток после контакта с больными.

Бизнес и финансы

БанкиБогатство и благосостояниеКоррупция(Преступность)МаркетингМенеджментИнвестицииЦенные бумагиУправлениеОткрытые акционерные обществаПроектыДокументыЦенные бумаги — контрольЦенные бумаги — оценкиОблигацииДолгиВалютаНедвижимость(Аренда)ПрофессииРаботаТорговляУслугиФинансыСтрахованиеБюджетФинансовые услугиКредитыКомпанииГосударственные предприятияЭкономикаМакроэкономикаМикроэкономикаНалогиАудитМеталлургияНефтьСельское хозяйствоЭнергетикаАрхитектураИнтерьерПолы и перекрытияПроцесс строительстваСтроительные материалыТеплоизоляцияЭкстерьерОрганизация и управление производством

Анализ ингибирования NA

Модифицированный анализ ингибирования NA проводили в соответствии с инструкциями производителя с помощью набора для анализа нейраминидазы гриппа NA-Fluor (Life Technologies, Карлсбад, Калифорния, США). Вкратце, в лунке черного 96-луночного планшета 1 мкл образца в ДМСО смешивали с 24 мкл 1x буфера для анализа и 25 мкл 300 нг / мл NA и затем инкубировали при 37 ° C в течение 20 минут при встряхивании. Затем добавляли флуорогенный субстрат (50 мкл 50 мкМ 4-метилумбеллиферил- N- ацетилнейраминовой кислоты (4MUNANA)) и планшет инкубировали при 37 ° C в течение 60 минут при встряхивании. Реакцию затем прекращали добавлением 100 мкл 0, 2 М Na 2 CO 3 . Флуоресценцию измеряли при длине волны возбуждения 355 нм и длине волны излучения 460 нм. Относительные единицы флуоресценции (RFU) были получены путем вычитания значения фона, и коэффициент ингибирования (IR) рассчитывался по следующей формуле: IR (%) = (1-RFU образец / RFU DMSO ) × 100. Разница в скорости ингибирования между подтипы NA определяли с помощью парного критерия Вилкоксона со знаком в SPSS 13.0 (SPSS, Inc., Чикаго, США). Полумаксимальную ингибирующую концентрацию (IC 50 ) рассчитывали с использованием пробит-регрессии в SPSS 13, 0.

Ингибиторы

Ингибиторы нейраминидазы полезны для борьбы с инфекцией гриппа : занамивир , вводимый путем ингаляции; осельтамивир , применяемый перорально; перамивир вводят , то есть путем внутривенной или внутримышечной инъекции; и ланинамивир, который проходит III фазу клинических испытаний.

На поверхности частиц вируса гриппа есть два основных белка. Один из них — это лектин-гемагглютинин с тремя относительно неглубокими сайтами связывания сиаловой кислоты, а другой — фермент сиалидаза с активным сайтом в кармане. Благодаря относительно глубокому активному центру, в котором низкомолекулярные ингибиторы могут иметь множество благоприятных взаимодействий, и доступным методам создания аналогов переходного состояния при гидролизе сиалозидов, сиалидаза становится более привлекательной мишенью для лекарственного средства против гриппа, чем гемагглютинин. После того, как стали доступны рентгеновские кристаллические структуры нескольких сиалидаз вируса гриппа, была применена конструкция ингибитора на основе структуры для обнаружения мощных ингибиторов этого фермента.

Производное ненасыщенной сиаловой кислоты (N-ацетилнейраминовая кислота ) 2-дезокси-2, 3-дидегидро-DN-ацетилнейраминовая кислота (Neu5Ac2en), аналог сиалозильного катиона в переходном состоянии (рис. 2), считается наиболее мощным ингибитором. основной шаблон. Структурно модифицированные производные Neu5Ac2en могут давать более эффективные ингибиторы.

Многие соединения на основе Neu5Ac2en были синтезированы и протестированы на предмет их ингибирующего потенциала сиалидазы вируса гриппа. Например: 4-замещенные производные Neu5Ac2en (рис. 3), 4-амино-Neu5Ac2en (соединение 1), которые показали на два порядка лучшее ингибирование сиалидазы вируса гриппа, чем Neu5Ac2en5 и 4-гуанидино-Neu5Ac2en (соединение 2), известные как Занамивир, который в настоящее время продается для лечения вируса гриппа в качестве лекарственного средства, были разработаны фон Ицштейном с сотрудниками. Мегеш и его коллеги сообщили о серии амид-связанных C9 модифицированных Neu5Ac2en как ингибиторов NEU1.

Эффективно? Нет?

До сих пор ингибиторы нейраминидазы принято считать препаратами с недоказанной эффективностью, обладающими к тому же выраженными побочными эффектами, и многие адепты доказательной медицины уверены в их полной бесполезности. Доказательством этой точки зрения обычно служат выводы метаанализа независимой исследовательской организации Cochrane (бывшая The Cochrane Collaboration). Однако — и это самое странное — именно они окончательно запутывают дело.

Эксперты из Cochrane анализировали ингибиторы нейраминидазы несколько раз (рис. 2), и до 2009 года их отчеты практически ничем не отличались от официальных выводов и информации Roche. Однако в 2009 году грянул гром: японский педиатр Кейдзи Хаяси усомнился в качестве их данных и провел собственное расследование.

Рисунок 2. Cochrane: исследования ингибиторов нейраминидазы.

Тогда, в 2009 году, пообещав детально разобраться в ситуации, руководитель исследовательской группы ингибиторов нейраминидазы Cochrane — эпидемиолог Том Джефферсон поднял опубликованные материалы и с удивлением обнаружил, что оригиналы данных придется искать в архивах производителя. Тогда он обратился к Roche с просьбой предоставить необходимые материалы. Концерн долго артачился и даже предлагал Джефферсону подписать соглашение о неразглашении (тот, естественно, отказался), но в конце концов уступил и выслал семь небольших документов.

Таких как IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF-α, MIP-1α и −1β, MCP-1.

И еще кое-что про пониженные титры антител. Не удивительно, что в конечном итоге этот феномен сказывается на риске дальнейшего повторного заражения: Том Джефферсон и его коллеги отмечают, что снижение титров защитных антител у пациентов из групп лечения согласуется с данными испытаний на животных, показавших, что по сравнению с группой контроля, применение препарата у подопытных мышей привело к выделению недостаточного уровня секреторного иммуноглобулина IgA (а также подавлению индукции IgA-образующих клеток) на слизистой носа, но при этом не оказало значительного влияния на системный IgG-ответ . А это может означать, что существует риск повторного заражения пациента, у которого вследствие терапии осельтамивиром выработался недостаточный иммунный ответ слизистой оболочки (IgA) . Однако эти данные не указывают на отсутствие лечебного эффекта. Что же касается риска повторного заражения, то он может быть естественным процессом вследствие низкого уровня выработанных защитных антител.

В общем, чтобы подтвердить негативное действие ингибиторов нейраминидазы на иммунный ответ, необходимо хотя бы изучить различие количества антител при разной концентрации вируса, а также понять, спустя какое время после момента заражения регистрировалось это различие, и как параллельно снижалась вирусная нагрузка (рис. 3 и 4). В целом, снижение указанных параметров по сравнению с группой контроля может быть как следствием иммуносупрессивного действия препаратов, так и результатом быстрого подавления репликации вируса, не позволяющего развиться полноценному иммунному ответу.

Рисунок 3. Временнáя кривая накопления антител.

нейраминидазы

Идентификаторы

Условное обозначение Neur

Pfam PF00064

Pfam клан CL0434

InterPro IPR001860

СКОП 2bat

СУПЕРСЕМЕЙСТВА 2bat

Доступные белковые структуры:
Pfam сооружения
PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj
PDBsum краткое описание структуры

Вирусные нейраминидазы являются одним из видов нейраминидазы обнаружили на поверхности вируса гриппа , который позволяет вирус быть выпущены из клетки — хозяина. Нейраминидазы являются ферменты , которые расщепляют сиаловой кислоты группы из гликопротеинов и которые необходимы для репликации вируса гриппа.

Когда вирус гриппа размножается, он прикрепляется к внутренней поверхности клетки с помощью гемагглютинина , молекула находится на поверхности вируса , который связывается с группами сиаловой кислоты. Сиаловых кислот встречаются на различных гликопротеинов на поверхности клетки — хозяина, и вирус использует эти группы для связывания клетки — хозяина. Для того , чтобы вирус будет выпущено из клетки, нейраминидазы должны ферментативно расщеплять группы сиаловых кислот из принимающих гликопротеинов . Поскольку расщепление сиаловых групп является составной частью репликации вируса гриппа, блокируя функцию нейраминидазы с ингибиторами нейраминидазы является эффективным способом для лечения гриппа.

Ингибиторы нейраминидазы: список препаратов, инструкция по использованию

Международная система классификации препаратов лекарственного происхождения делит все медикаменты на группы. Основой для этого является фармакологическое действие веществ. Представленная статья расскажет вам об одной из таких групп. В нее входят ингибиторы нейраминидазы. Вы узнаете, какие действующие вещества являются их основой, а также ознакомитесь с их торговыми наименованиями.

Ингибиторы нейраминидазы

Перед тем как говорить о препаратах, необходимо дать характеристику данной фармакологической группе. Нейраминидаза – это своеобразный фермент.

Он присутствует на поверхности мембраны всех вирусов гриппа. После контакта с клеткой человеческого организма происходит выделение токсичных веществ.

Именно они и вызывают появление симптомов болезни: повышение температуры, слабость, головную боль и так далее.

https://youtube.com/watch?v=12XezjJkCgk

Ингибиторы нейраминидазы проникают внутрь вируса. Они подавляют активность патогенных микроорганизмов, предотвращая их последующее размножение и контакт со здоровыми клетками. Разработка таких препаратов началась еще в 1960-х годах. Первые произведенные средства позволили детально изучить их воздействие на вирусные инфекции.

Ингибиторы нейраминидазы: препараты и их действующие компоненты

Современная фармакология предлагает приобрести два основных препарата, которые могут характеризоваться подобным действием. Их торговые наименования «Тамифлю» и «Реленза». Оба средства применяются для профилактики и лечения гриппа разных штаммов. Продаются ингибиторы нейраминидазы только по назначению врача.

Также допускается использование медикаментов в условиях стационара по показаниям. Не рекомендуется принимать такие лекарства беременным женщинам и кормящим матерям. Противопоказанием к применению будет детский возраст до 5 лет.

Почечная и печеночная недостаточность является поводом для отдельной консультации перед использованием.

Действующие вещества указанных препаратов отличаются названием и способом приема. Лекарство «Тамифлю» содержит в своем составе осельтамивир. Медикамент выпускается в виде капсул с сыпучим содержимым для внутреннего употребления. Препарат «Реленза» — это ингаляционное средство. Действующим компонентом является занамивир.

Способ применения препаратов

Каким способом используются ингибиторы нейраминидазы (гриппа)? Вы уже знаете, что оба медикамента прописываются врачом. Для приобретения препаратов вам потребуется соответствующий рецепт. Поэтому дозировку и продолжительность применения обычно выбирает специалист. Но в инструкции также имеется информация по этому поводу:

  • Препарат «Тамифлю» у взрослых пациентов и детей после 12 лет используется дважды в сутки по одной таблетке. Продолжительность курса составляет 5 дней. Для малышей до 12 лет предпочтительно использовать суспензию в количестве 30-75 мг осельтамивира (в зависимости от массы тела) дважды в сутки.
  • Лекарство «Реленза» поставляется ингаляционно. Инструкция рекомендует использовать 10 мг вещества (2 ингаляции) дважды в день. Продолжается терапия 5 суток. Для профилактики используется 10 мг препарата один раз в сутки на протяжении 10 дней.

Специалисты говорят, что ингибиторы нейраминидазы вирусов гриппа будут тем эффективнее, чем раньше начато лечение. Поэтому нужно при первых же симптомах обращаться к врачу.

Доктор назначит вам необходимые исследования, которые помогут определить дальнейшую тактику действий. Оба препарата эффективны в борьбе с вирусами гриппа (в том числе и мутировавшими).

В отличие от других противовирусных средств, ингибиторы нейраминидазы показывают высокую работоспособность. Уже через несколько часов после первого применения пациенту становится легче.

Редко возникает аллергия в виде отека. Средство «Тамифлю» принимается внутрь. Поэтому оно имеет больше негативных последствий: боль в животе, аллергия, обострение почечных и печеночных заболеваний, психоневрологические нарушения.

Подведем итоги

Ингибиторы нейраминидазы являются отличным средством в борьбе с вирусами гриппа. В период эпидемий они могут приниматься с целью профилактики. Но специалисты не рекомендуют использовать указанные медикаменты без особой нужды.

К тому же вы не можете приобрести лекарства по собственному желанию. Если фармацевт вам предлагает купить препарат «Тамифлю» или «Реленза» без рецепта, то знайте, что он может быть поддельным.

Применение таких медикаментов не только ухудшает течение болезни, но может оказаться опасным для жизни.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий