Оринол плюс

Побочные реакции

Инфекции и инвазии:

грибковые суперинфекции, антибиотикоассоциированный колит (очень редко — с возможной летальностью).

эозинофилия, лейкопения, анемия, гранулоцитопения, лейкоцитоз, изменение уровня протромбина, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, угнетение функции костного мозга, лимфаденопатия, ацидоз, моноцитоз, метгемоглобинемия, гиперкалиемия, повышение уровня триглицеридов, гаммаглутамилтрансферазы крови, повышение уровня мочевой кислоты, геморрагический диатез, цилиндрурия.

аллергические реакции; аллергический / ангионевротический отек анафилактические реакции; анафилактический шок (опасный для жизни); реакции, подобные сывороточной болезни.

Со стороны пищеварения и обмена веществ:

анорексия, гипергликемия, гипогликемия, обострение падагры.

Психические расстройства:

психомоторная возбудимость / тревожность, спутанность сознания и дезориентация, тревожность, патологические сновидения, депрессия, галлюцинации, психотические реакции, нарушения поведения, суицидальные мысли, попытка самоубийства.

головная боль, слабость, расстройства сна, летаргия, сонливость, маниакальная реакция, ажитация, нарушение вкуса, парестезии, дизестезии, гипестезии, тремор, судороги, головокружение, мигрень, нарушение координации, нарушение обоняния, внутричерепная гипертензия, периферическая нейропатия, полинейропатия, дезориентация, деперсонализация.

Со стороны органов зрения:

снижение остроте зрения, нистагм, боль в глазах, нарушение восприятия цветов.

Со стороны органов слуха:

звон в ушах, нарушение слуха, потеря слуха.

тахикардия, удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, типу пируэт тахикардия, сердцебиение, трепетание предсердий, желудочковые эктопии, вазодилатация, артериальная гипотензия, синкопальное состояние, васкулит, артериальная гипертензия, стенокардия, инфаркт миокарда, остановка сердца, тромбоз сосудов головного мозга, флебит.

Со стороны органов дыхания, торакальные и медиастинальные расстройства:

одышка (включая астматические состояния), носовое кровотечение, отек легких, икота, кровохарканье, бронхоспазм, легочная эмболия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта и обмена веществ:

тошнота, диарея, рвота, боль в животе, диспепсические расстройства, метеоризм, панкреатит, болезненность слизистой оболочки полости рта, кандидоз слизистой оболочки полости рта, дисфагия, перфорация кишечника, желудочно-кишечные кровотечения.

повышение уровня трансаминаз и билирубина, нарушение функции печени, желтуха, гепатит (неинфекционный), некроз печени (очень редко прогрессирует до печеночной недостаточности, угрожающей жизни).

Со стороны кожи и подкожных тканей:

сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, появление неспецифических пузырьков, петехии, мультиформная эритема, узловатая эритема, синдром Стивенса-Джонсона (с потенциальной угрозой жизни), токсический эпидермальный некролиз (с потенциальной угрозой жизни), кожный кандидоз, гиперпигментация, эксфолиативный дерматит, эритема.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:

боль, мышечно-скелетные боли, (боль в конечностях, в пояснице, в грудных железах), артрит, артралгия, миалгия, повышение мышечного тонуса и судороги мышц, мышечная слабость, тендинит, разрывы сухожилий ( преимущественно ахилловых), обострение симптомов миастении.

нарушение функции почек, почечная недостаточность, гематурия, кристаллурия, тубулоинтерстициальный нефрит, кровотечение из уретры, полиурия, нарушение мочеиспускания.

вагинит.

Общие нарушения:

неспецифический болевой синдром, недомогание, лихорадка, отеки, повышенная потливость (гипергидроз), нарушение походки, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Лабораторные показатели:

повышение активности щелочной фосфатазы крови , отклонения от нормы уровня протромбина, повышение активности амилазы, увеличение международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, принимающих антагонисты витамина К.

При возникновении тяжелых побочных эффектов (особенно реакций гиперчувствительности, псевдомембранозного колита, нарушений со стороны центральной нервной системы, галлюцинаций или боли в области сухожилия) лечение следует прекратить.

Лекарственное взаимодействие

В случае одновременного назначения диданозина и ципрофлоксацина всасывание последнего снижается, поскольку образуются комплексы ципрофлоксацина с магниевыми и алюминиевыми и солями, содержащимися в диданозине.

Снижение активности процесса микросомального окисления в гепатоцитах приводит к повышению концентрации и удлинению периода полувыведения кофеина и/или теофиллина (и других ксантинов), непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов (при повышении концентрации глибенкламида возможно развитие гипогликемии), способствует понижению протромбинового индекса.

Одновременный прием препарата с нестероидными противовоспалительными средствами (кроме ацетилсалициловой кислоты) увеличивает вероятность развития судорог.

Прием ципрофлоксацина в 7 раз повышает Сmax (зафиксированный диапазон – 4–21 раза) и в 10 раз AUC (зафиксированный диапазон – 6–24 раза) тизанидина, что увеличивает риск развития сонливости и выраженного снижения АД.

Одновременный прием сукральфата, антацидов, препаратов, содержащих ионы цинка, алюминия, железа, магния, кальция может вызвать уменьшение всасывания ципрофлоксацина, вследствие чего Ципринол рекомендуется назначать через 6 часов после приема антацидов или за 2 часа до их приема.

Одновременное применение ципрофлоксацина и циклоспорина повышает нефротоксическое действие последнего (2 раза в неделю следует обеспечить контроль уровня креатинина).

Одновременный прием глюкокортикостероидов и ципрофлоксацина увеличивает риск разрыва сухожилий.

При одновременном применении ципрофлоксацина и фенитоина возникает вероятность увеличения или снижения сывороточной концентрации последнего. Метоклопрамид повышает абсорбцию ципрофлоксацина, из-за чего уменьшается время достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови.

Одновременное использование урикозурических препаратов замедляет выведение (до 50%) и повышает плазменную концентрацию ципрофлоксацина. В комбинации с прочими противомикробными препаратами (аминогликозидами, бета-лактамами, метронидазолом, клиндамицином) обычно наблюдается синергизм. Ципрофлоксацин может применяться в сочетании:

  • при инфекциях, причиной которых является Pseudomonas spp., – с цефтазидимом и азлоциллином;
  • при стрептококковых инфекциях – с мезлоциллином азлоциллином, а также прочими бета-лактамными антибиотиками;
  • при стафилококковых инфекциях – с ванкомицином и изоксазолилпенициллинами;
  • при анаэробных инфекциях – с клиндамицином и метронидазолом.

При совместном использовании ципрофлоксацина и мексилетина может повыситься концентрация последнего.

Одновременное применение пробенецида и ципрофлоксацина понижает почечный клиренс последнего, повышая концентрацию последнего в плазме.

При одновременном введении с ципрофлоксацином понижается тубулярный транспорт метотрексата. Это может потенциально привести к росту его плазменных концентраций и, как следствие, к повышению риска токсического действия метотрексата. При терапии метотрексатом в период приема ципрофлоксацина пациенты должны находиться под постоянным медицинским наблюдением.

Раствор для инфузий фармацевтически несовместим с лекарственными средствами и инфузионными растворами, неустойчивыми (физико-химически) в кислой среде (показатель рН раствора ципрофлоксацина составляет 3,5–4,6).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Принцип воздействия основан на ингибировании ксантиноксидазы, предотвращении процесса перехода гипоксантина в ксантин, из которого образуется мочевая кислота. Лекарственное средство снижает уровень концентрации солей мочевой кислоты, самой мочевой кислоты в жидких средах в организме человека.

Медикамент предотвращает образование уратных отложений в почечной системе, в тканях организма, способствует их растворению. Аллопуринол путем снижения трансформации гипоксантина в ксантин ведет к усиленному их применению в процессе синтезирования нуклеотидов в нуклеиновые кислоты. При накоплении ксантинов в плазме не меняется нормальный обмен нуклеиновых кислот, не нарушается процесс преципитации, и ксантины не выпадают в осадок в плазме, благодаря высокой растворимости. При выведении ксантинов с мочой не повышается риск нефроуролитиаза.

Показания к применению Аллопуринола

Рассмотрим, от чего используется препарат.

Медикамент применяется при заболеваниях, сопровождаемых гиперурикемией: почечнокаменная болезнь, подагра. Лекарственное средство назначают при псориазе, лучевой и цитостатической терапии опухолей, при гиперурикемие, при гемабластозах (лимфосаркома, хронический миелолейкоз, острый лейкоз), при массивной терапии глюкокортикостероидами, при обширных травматических повреждениях (синдром Леша-Нихена), при нарушении пуринового обмена у детей.

Также имеются следующие показания к применению Аллопуринола. Препарат назначают при урикозурии при рецидивирующих смешанных оксалатно-кальциевых почечных камнях, при мочекислой нефропатии с нарушениями в работе почечной системы (почечная недостаточность).

Цена и аналоги

Цена на препарат варьируется и зависит от аптечного пункта. Приобрести Ринитал можно за 1200 рублей (за упаковку, в которой содержится 100 таблеток).

Среди аналогов препарата, которые содержат тот же состав, что и Ринитал, не выявлено. При этом имеется ряд средств, которые оказывают аналогичное действие для лечения аллергического ринита. Среди них выделяют:

  1. Делуфен – гомеопатическое средство, устраняющее симптомы насморка аллергического проявления. Его действие связано со снятием отека и воспаления слизистой, восстановлением дыхания. Данное средство прописывают при ринитах, синуситах, фарингитах. Продолжительность лечения составляет две недели. В качестве противопоказаний выделяют нарушения в работе щитовидной железы, аллергия на компоненты в составе. Можно использовать детям и беременным.
  2. Циннабсин является лекарством, которое используют для снятия воспаления в носовых путях и как средство, для поддержания иммунитета. В состав входят выжимки из лекарственных растений и трав. Применяют для лечения гайморита, фронтита, синусита. Запрещено употреблять при туберкулезе, лейкозе, во время вирусных заболеваний, при диагнозе ВИЧ. В качестве побочных эффектов можно назвать галлюцинации, отек лица, зуд и шелушение, уменьшение давления.
  3. Зиртек выпускается в виде капель и таблеток от аллергического ринита. Снимает отек, зуд, спазм гладкой мускулатуры, уменьшает количество высыпаний на коже. Запрещено принимать при заболеваниях почек и печени, при индивидуальных особенностях организма, во время вынашивания ребенка, в период кормления и детям до 6 месяцев,. Среди побочных явлений называют тошноту, обморочные состояния, ощущение сухости во рту, постоянная жажда.

Как часто можно колоть Дипроспан при аллергии читайте здесь.

Инструкция по применению, дозировки

При лечении осложненных форм обычно начинают с инфузий, в дальнейшем возможен переход на пероральные формы в индивидуальной дозировке.

При лечении детей

Для лечения в детском возрасте не используется.

Исключение составляет терапия осложненной формы муковисцидоза и сибирской язвы.

Для взрослых

Дозировка для перорального приема – 250-750 миллиграммов с двукратным применением. Нижняя доза (250 миллиграммов) выбирается при легком течении, верхняя (750 миллиграммов) – в осложненных случаях.

Для инфузий эффективная доза – 200-400 миллиграммов дважды в день. Практикуется капельное (30 минут) и струйное введение.

Беременным и кормящим грудью

Женщинам во время беременности и при лактации лекарство не назначают. Исключение составляет только сибирская язва.

При лактации ГВ необходимо прервать на все время терапии, если Ципринол выступает лучшим или единственно возможным препаратом.

Лечение при хронических заболеваниях

С учетом общего состояния выбирают дозировки при атеросклерозе, патологиях мозгового кровообращения, а также в преклонном возрасте.

Почечной и печеночной недостаточности

Лекарства больным с дисфункциями печени назначают при регулярном контроле.

При почечных патологиях с нарушениями КК (меньше 20 миллилитров в минуту) рекомендованы половинные дозировки дважды в сутки или полная доза один раз.

При тяжелой форме недостаточности почек – 500 миллиграммов в сутки.

При сахарном диабете

При приеме с противодиабетическими средствами может фиксироваться снижение протромбинового индекса. Усиление действия глибенкламида нередко вызывает гипогликемию.

При назначении Ципринола следует сообщить о виде и дозировках противодиабетических средств, принимаемых регулярно.

Особые указания

При возникновении после или во время лечения ципрофлоксацином длительной и тяжелой диареи необходимо исключить возможность возникновения псевдомембранозного колита, что немедленно требует отмены препарата с назначением соответствующей терапии.

В период терапии ципрофлоксацином необходимо избегать чрезмерной физической нагрузки.

При болях в сухожилиях либо при возникновении первых признаков тендовагинита следует прекратить лечение, поскольку зафиксированы отдельные случаи воспаления и разрыва сухожилий в процессе лечения фторхинолонами (чаще всего – у пожилых пациентов, получающих одновременно глюкокортикостероиды).

При лечении препаратом для предотвращения развития кристаллурии необходимо строго соблюдать рекомендованную суточную дозу. Также следует обеспечить прием достаточного объема жидкости с целью поддержания кислой реакции мочи и соблюдения нормального диуреза.

В период лечения необходимо избегать ультрафиолетового облучения, включая контакт с прямыми солнечными лучами.

При проведении терапии вероятно увеличение протромбинового индекса (состояние системы свертывания крови нужно контролировать при проведении хирургических операций).

При дефиците глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы у пациентов применение препарата может вызвать развитие гемолитической анемии.

В ходе лечения запрещается употребление алкоголя.

Пациентам, которым назначена диета с низкой концентрацией натрия, необходимо соблюдать осторожность при лечении Ципринолом, поскольку в 1 мл раствора для инфузий содержится 3,61 мг натрия. Больным с приступами судорог, эпилепсией в анамнезе, органическими поражениями мозга и сосудистыми заболеваниями в связи с риском развития побочных реакций ципрофлоксацин рекомендуется назначать исключительно по жизненным показаниям

Больным с приступами судорог, эпилепсией в анамнезе, органическими поражениями мозга и сосудистыми заболеваниями в связи с риском развития побочных реакций ципрофлоксацин рекомендуется назначать исключительно по жизненным показаниям.

Состав, действующее вещество и формы выпуска

Действующим веществом препарата является соединение с противомикробным действием, относящееся к группе фторхинолонов. Их получают в результате добавления атомов фтора к молекулам синтетических антимикробных средств.

«Ципрофлоксацин» обладает высокой активностью против бактериальных клеток в процессе деления и пассивных микробов. Лекарственное средство, в первую очередь, применяется в лечении урогенитальных болезней.

Также его активно используют в терапии:

  • кожных заболеваний, сопровождающихся гнойными воспалениями;
  • бактериальных инфекций глаз;
  • патологических процессов в гортани и среднем ухе;
  • инфекций, поражающих органы дыхания;
  • желудочно-кишечных инфекционных заболеваний;
  • болезней почек и мочевыводящих путей;
  • гнойно-некротических поражений костей;
  • воспалительных процессов мозговых оболочек;
  • инфекционных заболеваний зубов и десен;
  • гинекологических болезней;
  • септического артрита.

Противомикробное лекарство выпускается в разных формах:

  1. Таблетированная. Средство представлено в виде округлых пластинок с пленочным покрытием. Они отличаются дозировкой действующего вещества, формой и цветом в зависимости от того, на каком фармацевтическом заводе производятся. Вспомогательными элементами состава препарата обычно выступают углевод лактоза, соль магния и стеариновой кислоты, кукурузный крахмал, повидон, минерал из класса силикатов и целлюлоза. Все компоненты считаются безвредными в представленных дозировках, однако часть из них может вызывать аллергию.
  2. Раствор для внутривенного введения. Медикамент герметично упакован в прозрачные или темные бутылки по 100 мл.
  3. Концентрат для изготовления раствора для инъекций. Применяется, если препарат назначен в форме капельниц. «Ципрофлоксацин» в уколах не ставят.
  4. Глазные капли. Действующее вещество представлено в виде моногидрата гидрохлорида. В составе средства также — спирт альдит, антиоксидант Е 386, натриевая соль уксусной кислоты, антисептик, слабая одноосновная карбоновая кислота. Перед применением средства консультация офтальмолога обязательна, так как в составе медикамента присутствуют агрессивные компоненты, способные вызвать аллергическую реакцию и отек роговицы.
  5. Капли глазные и ушные. Универсальный препарат, который подойдет для лечения инфекций как органа слуха, так и зрения, представлен в концентрации 0,3% действующего вещества. В составе имеются те же вспомогательные элементы, что и у глазных капель. Начинать лечение с использованием этой лекарственной формы необходимо только после очной консультации с профильным доктором.

Препарат в разных формах используется также с целью предотвращения и лечения инфекций у людей, страдающих иммунодефицитами.

Watch this video on YouTube

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Хлорфенамин и фенилтоксамин относятся к антигистаминным средствам.Хлорфенамин антигистаминное средство алкиламинового типа; фенилтоксамин относится к классу этаноламинов. Хлорфенамин и фенилтоксамин подавляют опосредованные гистамином симптомы аллергического ринита, смягчая чихание, риорею и зуд в глазах, носу и горле.

Фенилэфрин – это антагонист альфа-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, облегчает носовое дыхание.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Ciprinol в форме таблеток быстро всасывается, попадая в ЖКТ. На его всасывание не влияет употребление пищи, его биодоступность при этом не снижается. Биодоступность равняется 50–85%. Максимальная концентрация активного вещества в крови пациента отмечается примерно через 1-1,5 часа после приема таблеток. После всасывания действующее вещество распределяется в тканях мочеполовых и дыхательных путей, в синовиальной жидкости, мышцах, коже, жировых тканях, в слюне, мокроте, цереброспинальной жидкости. Также оно попадает в клетки (макрофаги, нейтрофилы), что определяет его эффективность при терапии инфекционных болезней, при которых возбудители локализуются  внутриклеточно.

В результате биотрансформации, происходящей в печени, появляются малоактивные метаболиты. Препарат выводится из организма через почки, а также путем действия внепочечных механизмов (с фекалиями, с желчью). Время полувыведения препарата из организма составляет от 5 до 9 часов. Следовательно, для эффективной терапии достаточно принимать средство два раза в сутки.

После проведения инфузии внутривенно раствора Ципринола максимальная концентрация достигается спустя 1 час. При введении внутривенно отмечается активное распределение в тканях организма, в которых отмечается более высокая концентрация действующего вещества по сравнению с плазмой крови. Ципрофлоксацин хорошо проникает сквозь плаценту.

У людей с нормальными функциями почек период полувыведения препарата составляет от 3 до 5 часов. У больных, страдающих почечной недостаточностью, время полувыведения увеличивается до 12 часов.

После проведения инфузии препарат выводится через почки. В неизменном виде выводится примерно 50–70% препарата, еще 10% выводится в виде метаболитов остальное количество – через пищеварительный тракт. С грудным молоком выделяется небольшой процент действующего вещества.

Побочные действия

Органы чувств: амблиопия, извращение вкусового восприятия, катаракта, нарушения зрительного восприятия, потеря вкусовых ощущений, конъюнктивит.

Нервная система: сонливость, депрессия, парез, неврит, головная боль, парестезии, периферическая невропатия.

Пищеварительный тракт: диарея, диспепсия, боль в эпигастрии, рвота, тошнота, повышение ферментов печени, холестатическая желтуха, гипербилирубинемия, редко встречается гранулематозный гепатит, гепатомегалия, гепатонекроз.

Сердечно-сосудистая система: васкулит, брадикардия, повышение кровяного давления, перикардит.

Опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, артралгия.

Мочеполовая система: периферические отеки, гинекомастия, бесплодие, гематурия, повышение уровня мочевины, протеинурия, острая почечная недостаточность, снижение потенции, интерстициальный нефрит.

Органы кроветворения: анемия, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, апластическая анемия.

Из аллергических реакций возможны: мультиформная экссудативная эритема, крапивница, кожный зуд, сыпь, бронхоспазм, эксфолиативный дерматит, экзематозный дерматит, пурпура, токсический эпидермальный некролиз, буллезный дерматит.

Также возможны носовые кровотечения, обезвоживание, алопеция, фурункулез, гипертермия, лимфоаденопатия, некротическая ангина, гиперлипидемия.

Оринол применение

Схема приема для взрослого человека: 1 капсула 2 раза в сутки. Ее необходимо запить водой.

Продолжительность курса лечения:

— при ОРВИ и гриппе назначается прием в течение 1 – 3 дней;

— при синусите терапия длится 6 – 12 дней (при остром) или 30 дней (при хроническом).

Доза для больных ринореей – 1 капсула в сутки. Длительность лечения – 7 дней.

Оринол — таблетки от насморка

Оринол эффективен и при аллергическом рините и при обычном насморке, связанном с простудным заболеванием. Его антигистаминное действие основано на сосудосуживающем, противоотечном, антибактериальном и противовоспалительном свойствах. Благодаря этим характеристикам препарат значительно улучшает процесс дыхания за короткие сроки.

Ринопронт (Rhinopront) сироп – Медицинский портал

Производители: Heinrich Mack Nachf

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Острый назофарингит (насморк)
  • Острый синусит

Клинико-фармакологическая группа

Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Сосудосуживающее (вазоконстрикторное)
  • Противоаллергическое
  • Антигистаминное
  • Противоотечное
  • Адренолитическое

Фармакологическая группа

Антиконгестанты в комбинациях

Сироп Ринопронт (Rhinopront)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Показания к применению
Форма выпуска
Использование во время беременности
Противопоказания к применению
Побочные действия
Способ применения и дозы
Передозировка
Взаимодействия с другими препаратами
Меры предосторожности при приеме
Условия хранения
Срок годности

Показания к применению

Острый ринит различного генеза (вазомоторный, аллергический, инфекционно-воспалительный), сенная лихорадка, синусит.

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность;

— артериальная гипертензия;

— тиреотоксикоз;

— феохромоцитома;

— закрытоугольная глаукома;

— гипертрофия предстательной железы;

— беременность;

— период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь, 2 раза в день (утром и вечером)по 3 мерные ложки сиропа;

Детям: (сироп) от 1 года до 5 лет — по 1 мерной ложке, от 6 до 12 лет — по 2 мерных ложки.

Взаимодействия с другими препаратами

Несовместим с ингибиторами МАО; адреномиметическое действие усиливается на фоне гуанетидина и изобарина.

Галотан усиливает риск развития аритмии.

Меры предосторожности при приеме

У больных со стенокардией триметазидин с 15-го дня лечения увеличивает коронарный резерв (время до появления ишемических нарушений при физической нагрузке), ограничивает перепады АД при физической нагрузке без изменения ЧСС, сокращает частоту приступов стенокардии и снижает потребление нитратов.

Принадлежность к ATX-классификации:

R Дыхательная система

R01 Препараты для лечения заболеваний носа

R01A Деконгестанты и другие препараты для местного применения

R01AB Симпатомиметики в комбинации с другими препаратами (исключая кортикостероиды)

Похожие по действию препараты:

  • Ринопронт (Rhinopront)Капсула
  • Карветренд (Carvetrend)Таблетки пероральные
  • Проксокарпин (Proxocarpine)Капли глазные
Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий